点击并获得基因点来解锁人体组织的微信小游戏。叫什么
《细胞的起点》。
通过在微信小程序上面进行查询，通过获得基因点来解锁人体组织的程序名字叫做细胞的起点，玩游戏的最根本玩法是由一个小细胞经过突变之后变成大细胞。
这是一款非常丰富有趣的小程序游戏，点击进入之后可以很好的去了解身体的具体构造，学习相关知识内容。
拳皇命运手游基因系统玩法讲解
在拳皇命运手游中有不同的玩法，基因系统就是其中之一，那么基因系统到底是干什么的呢，要怎么玩呢，接下来就跟我一起来看看吧!
基因合成作用
基因也就是一个属性加成的存在，只要培养了基因，就可以提升自身的属性，让自己变得更加厉害。
基因一共有五种，玩家需要收集五种不同的基因，才可以解锁所有的基因。
基因合成
玩家需要通过使用消耗大量的基因碎片，来合成一个完整的基因，在合成的时候，成功率都是百分百的，不会有浪费的情况出现，在试炼中的副本关卡里面，就可以获得大量的基因奖励了。
基因强化
在基因上面，玩家可以使用碎片来对基因进行镶嵌，每镶嵌一定的基因碎片，就可以带给基因一定的属性提升，所以在镶嵌的时候，尽量使用高等级的基因碎片。
试炼副本，玩家在试炼副本里面可以获得基因碎片，所以，可以在这里进行参与战斗，获得奖励。
几毫升口水就能知道你是谁，基因检测真能这么玩吗？
在夜深人静的时候，
辗转反侧的你是不是有想过
“我是谁？”“我从哪里来？”
……
这些问题？
那如果告诉你，
有一种神奇的黑科技，
不扎针，不放血，只需XXX元，
将2ml—4ml的口水寄到某家基因检测公司，
就能得到一份专属的基因检测报告。
这份基因报告不仅能看到你的基因构成，
还能让你知道你是怎么来的，
将来可能是怎么没的，
你的身体里隐藏了哪些潜在的遗传病等等，
甚至能告诉你祖先或家人迁徙演化的过程，
让你找到自己真正的“快乐老家”，
是不是很神奇？简直amazing！
那么，这项堪称“算命”的黑科技到底靠不靠谱呢？
大多数人对于基因最直观地认识就是“种豆得豆，种瓜得瓜，孩子一般像爸妈”，而对于基因检测，脑海里蹦出来的之一印象通常是亲子鉴定（DNA鉴定）。
而科学的解释是， 基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子。 不同的基因有不同编码并指导不同蛋白质的合成，最终形成一个复杂而又统一的有机个体。
基因是我们生老病死的内因，现代科学研究更是表明，除外伤外，几乎一切疾病都与基因有关。
百科上对基因检测的解释是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种 *** 。
总结一下， 基因检测就是通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，通过与基因库的对比，分析它所含有的各种基因情况从而使人们能了解自己的基因信息。
可别小看了这种分析， 一份准确的基因检测报告可以让人预知身体患疾病的风险，通过改善自己的生活环境和行为习惯，避免或延缓疾病的发生，或在已经发生恶性疾病的情况下，确定有无特定药物靶点，使治疗方式的选取更加精准。
往小了说，
基因检测能告诉你更适合哪种减肥 *** ，
往大了说，
基因检测能在病魔手中抢回一条生命！
在许多影视界从业者眼里，基因检测是如同灵感缪斯一般的存在。
1997年的美国经典科幻片《Gattaca》（中译《千钧一发》）就设定了一个“基因决定命运，检测结果决定未来”的架空世界作为故事背景，而基因检测则是整部影片推动剧情的主要线索。
不仅是科幻片，爱情电影更爱玩儿的“有情人终成兄妹”梗也少不了基因检测的身影。
在现实生活中， 基因检测技术大多出现在医疗健康领域，临床用于疾病诊断和疾病风险预测，目前应用最广泛的是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因检测还用于：
1、疾病预防
疾病=内因（遗传基因）+外因（环境因素）。内因是基础，规避外因是手段，健康是目的。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。
2013年，好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉宣布自己做了双乳乳腺切除及 *** 再造手术，原因在于基因检测发现她的基因携带BRCA1/BRCA2两个基因的突变，患病的几率高达87%，再加上她有乳腺癌的家族史，所以她把希望寄托在了乳腺摘除手术上，成功将乳腺癌的可能性从87% 下降到了5% 。
2、健康管理
帮助人们知道自己有某方面的疾病易感基因，主动改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。
3 、医疗指导
有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果，避免对人体造成更大的伤害。
Doron Broman，既是一位房地产开发商，又是一位胰腺癌患者。2015年44岁的Doron 被确诊患有胰腺癌，并且已经转移到肝脏。医生曾断言，他只有几个月的生存期，心灰意冷的Doron抱着死马当活马医的心态接受了基因检测，根据其结果，服用对应的靶向药进行治疗。两年后，影像学检查显示，肿瘤已经奇迹般全部消失了！
基因检测的确神奇，
但唾液真的可以用于基因检测吗？
可以！
更准确的讲是利用唾液中的口腔黏膜上皮细胞进行检测。 理论上讲，DNA可以从身体的绝大多数细胞中提取，这其中就包括口腔黏膜上皮细胞，其具有代谢旺、更新快、易脱落的特点，可以自然脱落到唾液中，这样的细胞具有完整的人类基因组DNA序列。
正常情况下，只要严格按照操作说明集取唾液，便可以进行基因检测。
但要注意，除了一些被批准用于临床的基因检测技术可以完全信任，大多商业性的基因检测不具备严谨性和科学性，其结果也不能保证准确度。
总的来说，由于唾液中能提取到完整的人类基因组DNA序列，所以唾液基因检测这项技术本身是靠谱滴。
至于现在流行的这些“只要XXX，基因检测报告带回家”的商业基因检测，还是抱着满足自己的好奇心的娱乐心态来看待吧~
基因检测是一把开启人类“遗传密码”的钥匙，是人类向自我了解跨出的一大步。
对于我们而言，既让生命得以延续，又帮助人类自我探索的基因检测，曾几何时还是个看得见摸不着的名词，现在正慢慢随着科技的发展走近我们的生活。人们热衷于寻找自己生命的起源，探寻基因的秘密，使得商业基因检测行业飞速发展。
然而，作为一个披着高科技外皮的新兴行业，商业基因检测的市场监管机制尚不完善，作为消费者的权益并不能很好保障，检测报告也多半是敷衍了事。
那么，我们到底应该如何探查自己的起源呢？
别急！ 12月7日“首届中国未来人类学家与领军学者对谈会” 带你用人类学的视角探索基因里隐藏的秘密……
如果你对基因检测有兴趣
如果你对自己的起源感到好奇
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基因里隐藏的秘密
等你来探查……
2021-09-21基因的“命运”
随着技术的发展，动植物的全基因组测序到现在已经超过了2000个，而且这个惊人的数字是在最近三年内得到爆发的。这样体量的数据涌现，为分子生物学的发展提供了巨大的助力。最近三天身体不舒服，实在做不动分析了，挑这个时间简单归纳一下我对”基因的命运“这个课题的思考。
自分子生物学诞生以来，科学家们就对蛋白编码基因的探索投入了更大的精力，每一个新的酶结构的解析，每一个新的基因功能的验证，每一个家族的演化关系阐明，都会得到学界的普遍关注。而这些编码基因其实只占到了基因组的5-10%左右，且数目总是维持在20,000-40,000之间。这是一种微妙的平衡，为了维持这种多样性与保守性，功能性与稳定性之间的平衡状态，基因很可能存在着一种诞生又消亡的机制。那么，基因生死命运背后的机制是什么呢，这个课题便得到了众多研究人员的关注。在大规模物种基因组被测序之前，人们只能根据部分家族，简单的位点的基础上去推测，而不能在基因组层面上得到大规模的理论验证。基因组时代的到来尤其是泛基因组学的发展，无疑为生物学家们试图解析基因的命运提供了绝佳的机会。
我会在这篇短文里简单总结一下学界对此的探讨，理解不对，万请指正。
大概在上世纪70年代，学者们便发现了功能非常重要的基因家族的存在，其变化多样，但又在不同类群间保守。一开始人们觉得协同进化模型可以解释，但实际上协同进化模型解释不了基因家族为何如此多样性，即不同类群对应诞生了不同亚家族，同一个物种内不同亚家族同时存在。此时 获得与丢失 模型诞生并慢慢成熟，它认为基因有消亡与获得两种状态：
基因的消亡有两步：
基因变成假基因，再变成非基因序列。
基因的获得有三个渠道:
模型里有几个名词需要界定：
基因在不能给物种提供选择优势的时候，即不再具有适应性以后，会慢慢积累突变，当这些突变使基因序列过早出现的“终止信号”、增添或者缺失的核苷酸，造成了阅读框错误等等，总之就是最后无法合成原先的蛋白质，那么一个基因就成功转变为了假基因。
假基因的产生有两种模式：
假基因由于失去了原有功能，可以随意的变异，有的会”沉沦“下去，变成非基因序列，也有些因为又获得了有利突变而重新变成了编码基因。除此之外，它还可能就这么作为假基因存在着，而且转录活跃， 参与生物系统的调控，只不过就是不翻译成蛋白质而已，很像lncRNA。
是从非基因序列从头随机出的基因序列，具备一定的表达和转录能力，但是并不知道或没有确切的功能，很像新生的婴儿，有无限的可能。从序列水平看，也很难根据所谓的相似性给一个同源序列，这一点基本跟 孤儿基因 (orphan gene) 区分不开，孤儿基因一般被不是从头演化而来，而是由超出检测能力之外的 duplication 和 divergence 得来。想要区分两者，必须引入临近物种的基因组作为参考。但实际上，只有一个基因组的话，这种原基因与孤儿基因可以统称为新基因 (de novo gene)。
原基因是怎么变成稳定的基因结构的呢，这就要引入适应性的概念，原基因由于处于活跃状态，往往会不停积累变异，当积累的变异对某一功能有利时，它便会稳定下来行使功能，而累积到的变异有害时，它会渐渐清洗从而再次变成 非基因序列。孤儿基因往往都是稳定且具有特定功能的，很多都是辅助性的，但是也有很多因为没有同源基因，其功能不可或缺，所以在基因组中非常保守稳定。
基因除了从头获得，还可以在已有的基因基础上，直接产生。主要有四种模式 horizontal gene transfer，fusion/rearrangement，retrotransposition，gene duplication
生物界中父母把基因传给子代的过程被称作基因垂直传递。水平传递与之不同，指生物将遗传物质传递给其他细胞/生物而非其子代的过程，例如： 接合 、 转导 及 转化 。植物界自发产生最广泛的就是叶绿体/线粒体跟细胞核的核质互换。而且根据内共生理论认为叶绿体和线粒体可能起源于细菌内共生。
染色体的易位/缺失/倒位或LTR-RT这类的转座子将两个原先各自独立基因的原件拼接到了一起，从而形成了一个新的融合的基因。
这里就要介绍什么是转座子，最早是玉米中发现的，被称为跳跃基因，顾名思义，这类元件总是在基因组上跳来跳去的。转座子(Transposable elements) 根据活动模式被分I型（class I）和 II 型（class II）:
顾名思义，基因一个变成了两个，就是基因重复。这是最早被发现，最多被研究，最被学者关注的一类基因获得模式。
本文上面涉及到的转座子活动，染色体的重排，结构变异（倒位易位等）除了可能产生融合基因假基因等之外，都有可能推动基因的复制。
染色体的非整倍体或全基因组的复制则会造成相对大的WGD/segmental duplication产生。
除此之外，tandem，proximal 这类重复可能由三种模式引起：
全基因组加倍（WGD）是生物界很有趣也异常重要的一个现象，即整个基因组直接加倍，分为同源多倍化、异源多倍化。多倍化事件为生物尤其是被子植物应对剧烈的环境变化提供了充足的弹药，一次基因重复释放了这个基因的压力，整个基因组的重复那将创造何等强大的变化潜力是难以想象的，重复基因的命运也就变得格外多样复杂。但是从底层的逻辑规律上看，这种全基因组层面加倍以后多基因的命运，与单基因重复之后的基因命运并没有表现出不同的前景。图中给出了简单的呈现，单基因多基因基本都遵循着类似的模式。
需要注意的是，已有的研究发现，不同的基因重复事件之后，其走向的规律却是不同的，因此研究的方向也就格外多样化，例如总体比例，基因表达差异，基因组分布规律，诞生时间，丢失比例速率，重复次数，功能富集偏向性，选择压力，TF启动子的家族分类，剂量效应等等。
上图的模式看起来如此简单，但是考虑到技术实现的时候，探究某个物种的重复基因的命运就变得异常困难了。
好在最近几年测序技术的反正给这种分析提供了技术上的可行性：
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